Leqembi inkluderat på lista över innovativa läkemedel för kommersiell sjukförsäkring i Kina 9 december, 2025 00:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Nya Leqembi-data presenterade vid CTAD visar en möjlig fördröjning av sjukdomsprogressionen med upp till 8,3 år med kontinuerlig behandling 4 december, 2025 07:45 Icke-regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i BioArctic AB (publ) per den 28 november 2025 28 november, 2025 18:30 Regulatoriskt Läs mer
Ansökan om marknadsgodkännande för subkutan behandling med Leqembi[®] inlämnad i Japan 28 november, 2025 06:30 Regulatoriskt Läs mer
Eisai slutför stegvis ansökan för subkutan initieringsbehandling med Leqembi® Iqlik™ (lecanemab-irmb) i USA 25 november, 2025 13:37 Regulatoriskt Läs mer
Nya forskningsresultat för lecanemab kommer att presenteras på den vetenskapliga konferensen CTAD 19 november, 2025 00:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Storbritannien godkänner intravenös underhållsbehandling med Leqembi® 14 november, 2025 00:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Inbjudan till presentation av BioArctics rapport för tredje kvartalet juli – september 2025, den 13 november, klockan 9:30 4 november, 2025 10:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Försäljningen av Leqembi® uppgick till 18 miljarder yen under det tredje kvartalet 2025 30 oktober, 2025 11:00 Regulatoriskt Läs mer
Kanadas läkemedelsmyndighet godkänner Leqembi® (lecanemab) 27 oktober, 2025 00:35 Icke-regulatoriskt Läs mer
Första patienten behandlad med Leqembi® (lecanemab) i Norden 14 oktober, 2025 09:05 Icke-regulatoriskt Läs mer
Leqembi® Iqlik™ (lecanemab-irmb) en av 2025 års bästa uppfinningar enligt TIME 14 oktober, 2025 07:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Underhållsbehandling med Leqembi® Iqlik™ (lecanemab-irmb) lanserad i USA 6 oktober, 2025 22:35 Icke-regulatoriskt Läs mer
Kina godkänner intravenös underhållsbehandling med Leqembi® 29 september, 2025 08:15 Regulatoriskt Läs mer
Australien godkänner Leqembi® för behandling av tidig Alzheimers sjukdom 24 september, 2025 08:40 Regulatoriskt Läs mer
Gunilla Osswald tilldelades utmärkelsen Årets alumn 2025 vid Uppsala universitet 9 september, 2025 09:05 Icke-regulatoriskt Läs mer
BioArctics grundare har för avsikt att sälja en mindre del av sitt aktieinnehav 3 september, 2025 17:35 Regulatoriskt Läs mer
Stegvis ansökningsprocess påbörjad för marknadsgodkännande i USA av Leqembi® Iqlik™ (lecanemab-irmb) som initial subkutan behandling för tidig Alzheimers sjukdom 3 september, 2025 01:30 Regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i BioArctic AB (publ) per den 29 augusti 2025 1 september, 2025 18:30 Regulatoriskt Läs mer
Amerikanska läkemedelsverket godkänner subkutan underhållsbehandling med Leqembi® IQLIK™ (lecanemab-irmb) för tidig Alzheimers sjukdom 29 augusti, 2025 23:55 Regulatoriskt Läs mer
BioArctic och Novartis ingår options-, samarbets- och licensavtal som nyttjar BrainTransporter™ med initial betalning om 30 miljoner USD samt ytterligare potentiella milstolpar och royalties 26 augusti, 2025 07:05 Regulatoriskt Läs mer
Inbjudan till presentation av BioArctics rapport för andra kvartalet april – juni 2025, den 28 augusti, klockan 9:30 21 augusti, 2025 09:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Försäljningen av Leqembi® uppgick till 23,1 miljarder yen under det andra kvartalet 2025 31 juli, 2025 12:00 Regulatoriskt Läs mer
Nya data som presenterats på 2025 års AAIC-kongress styrker lecanemabs kliniska effekt med bibehållen säkerhetsprofil 31 juli, 2025 01:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Effekt- och säkerhetsdata efter fyra års behandling med lecanemab kommer att presenteras vid AAIC 2025 22 juli, 2025 08:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Utvecklingen av lecanemab tilldelas pris av Japans Bioindustry Association 16 juli, 2025 09:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Professor Lars Lannfelt tilldelas 2025 års Hartwig Piepenbrock-DZNE Prize 26 juni, 2025 10:15 Icke-regulatoriskt Läs mer
BioArctic initierar nästa steg i fas 2a-studien av exidavnemab efter positiv säkerhetsutvärdering 13 juni, 2025 08:00 Regulatoriskt Läs mer
BioArctics kapitalmarknadsdag 2025 – en ny era av tillväxt 2 juni, 2025 10:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i BioArctic AB (publ) per den 30 maj 2025 30 maj, 2025 18:30 Regulatoriskt Läs mer
BioArctic erhåller positiv rekommendation för särläkemedelsklassificering i EU för exidavnemab för multipel systematrofi 22 maj, 2025 15:15 Regulatoriskt Läs mer
Eisai prognosticerar 76,5 miljarder JPY i försäljning av Leqembi® för bolagets brutna räkenskapsår 2025 (april 2025 – mars 2026) 15 maj, 2025 06:00 Regulatoriskt Läs mer
Inbjudan till presentation av BioArctics rapport för första kvartalet januari – mars 2025, den 21 maj, klockan 9:30 13 maj, 2025 08:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Försäljningen av Leqembi[®] uppgick till 14,7 miljarder yen under det första kvartalet 2025 1 maj, 2025 12:45 Regulatoriskt Läs mer
MHRA utvärderar månatlig intravenös underhållsbehandling med Leqembi® för behandling av tidig Alzheimers sjukdom i Storbritannien och Nordirland 30 april, 2025 09:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
BioArctic får europeiskt substanspatent för exidavnemab 23 april, 2025 13:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
BioArctic publicerar årsredovisning och hållbarhetsrapport för 2024 22 april, 2025 20:00 Regulatoriskt Läs mer
EU godkänner Leqembi® (lecanemab) för behandling av tidig Alzheimers sjukdom (Utökad information) 16 april, 2025 01:10 Regulatoriskt Läs mer
EU godkänner Leqembi® (lecanemab) för behandling av tidig Alzheimers sjukdom 15 april, 2025 17:25 Regulatoriskt Läs mer
EU-kommissionen ska fatta finalt beslut om marknadsgodkännande av lecanemab i EU 14 april, 2025 13:00 Regulatoriskt Läs mer
Exidavnemab och lecanemabresultat presenterade på AD/PD™-kongressen 2025 7 april, 2025 12:00 Regulatoriskt Läs mer
EU-kommissionen hänskjuter beslut om lecanemab till omprövningskommittén 1 april, 2025 12:00 Regulatoriskt Läs mer
Inbjudan till BioArctics kapitalmarknadsdag 2025 i Stockholm 27 mars, 2025 10:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Senaste data om lecanemab och exidavnemab kommer att presenteras på AD/PD™-kongressen 2025 27 mars, 2025 08:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
BioArctics partner Eisai presenterar simulering av framtida försäljning av Leqembi® vid sin årliga presskonferens 25 mars, 2025 07:50 Regulatoriskt Läs mer
BioArctic erhåller särläkemedelsklassificering för exidavnemab i USA 17 mars, 2025 18:25 Regulatoriskt Läs mer
Lars Lannfelt, Pär Gellerfors och Gunilla Osswald tilldelas Uppsala universitets innovations- och entreprenörspris 12 mars, 2025 08:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Australiens läkemedelsmyndighet beslutar att inte godkänna lecanemab 3 mars, 2025 09:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i BioArctic AB (publ) per den 28 februari 2025 28 februari, 2025 18:30 Regulatoriskt Läs mer
CHMP bekräftar positiv rekommendation för lecanemab i EU som behandling av tidig Alzheimers sjukdom 28 februari, 2025 14:00 Regulatoriskt Läs mer
BioArctics globala licensavtal med Bristol Myers Squibb för pyroglutamat-amyloid-beta antikroppsprogrammet träder i kraft efter godkänd konkurrensprövning 20 februari, 2025 06:30 Regulatoriskt Läs mer
Leqembi® når €200 miljoner i försäljning – första försäljningsmilstolpen uppnådd 18 februari, 2025 08:00 Regulatoriskt Läs mer
Försäljningen av Leqembi® uppgick till 13,3 miljarder yen under det fjärde kvartalet 2024 7 februari, 2025 04:35 Regulatoriskt Läs mer
Inbjudan till presentation av BioArctics rapport för fjärde kvartalet oktober – december 2024 5 februari, 2025 08:30 Icke-regulatoriskt Läs mer
Uppdatering gällande den regulatoriska processen i EU för lecanemab som behandling av tidig Alzheimers sjukdom 31 januari, 2025 12:30 Regulatoriskt Läs mer
FDA godkänner intravenös underhållsbehandling med Leqembi® (lecanemab-irmb) för tidig Alzheimers sjukdom i USA 27 januari, 2025 00:30 Regulatoriskt Läs mer
FDA accepterar ansökan om marknadsgodkännande för subkutan underhållsbehandling med Leqembi® (lecanemab-irmb) i USA 14 januari, 2025 01:00 Icke-regulatoriskt Läs mer
