Eisai har lämnat in en utökad ansökan för EU-godkännande av intravenös underhållsbehandling var fjärde vecka med Leqembi® (lecanemab) 26 januari, 2026 22:00 Regulatoriskt Läs mer
Tilläggsansökan om marknadsgodkännande av Leqembi® Iqlik™ (lecanemab-irmb) som subkutan startbehandling tilldelas prioriterad granskning av FDA i USA 26 januari, 2026 00:30 Regulatoriskt Läs mer
Ansökan om marknadsgodkännande för subkutan behandling med Leqembi® inlämnad och accepterad i Kina 6 januari, 2026 12:00 Regulatoriskt Läs mer
