Leqembi® Iqlik™ PDUFA-datum senarelagt till den 24 augusti i USA 8 maj, 2026 08:30 Regulatoriskt Läs mer
Försäljningen av Leqembi® uppgick till 26,2 miljarder yen under det första kvartalet 2026 29 april, 2026 12:00 Regulatoriskt Läs mer
Årsomsättningen för Leqembi® översteg 500 miljoner euro – andra försäljningsmilstolpen uppnådd 29 april, 2026 12:00 Regulatoriskt Läs mer
BioArctic publicerar årsredovisning och hållbarhetsrapport för 2025 21 april, 2026 20:00 Regulatoriskt Läs mer
Valberedningens förslag till val av styrelseledamöter och styrelseordförande i BioArctic AB 27 mars, 2026 08:00 Regulatoriskt Läs mer
Antal aktier och röster i BioArctic AB (publ) per den 27 februari 2026 27 februari, 2026 18:30 Regulatoriskt Läs mer
Ansökan om marknadsgodkännande för subkutan behandling med Leqembi® har tilldelats prioriterad granskning i Kina 9 februari, 2026 06:45 Regulatoriskt Läs mer
Försäljningen av Leqembi® uppgick till 20,7 miljarder yen under det fjärde kvartalet 2025 6 februari, 2026 12:00 Regulatoriskt Läs mer
Eisai har lämnat in en utökad ansökan för EU-godkännande av intravenös underhållsbehandling var fjärde vecka med Leqembi® (lecanemab) 26 januari, 2026 22:00 Regulatoriskt Läs mer
Tilläggsansökan om marknadsgodkännande av Leqembi® Iqlik™ (lecanemab-irmb) som subkutan startbehandling tilldelas prioriterad granskning av FDA i USA 26 januari, 2026 00:30 Regulatoriskt Läs mer
Ansökan om marknadsgodkännande för subkutan behandling med Leqembi® inlämnad och accepterad i Kina 6 januari, 2026 12:00 Regulatoriskt Läs mer
